Tsöliaakiahaiged maksavad gluteenivabast toidust kuus korda rohkem

Tsöliaakia, autoimmunhaigus, mille ainus ravi on gluteenivaba toit, on Eestis haigetele finantskoormus, kuna riik seda toiduabi ei subsiideerita. Eesti Tsöliaakia Seltsi juht Aive Antson rõhutab, et gluteenivaba tooted maksavad tavapärasest toidust kuni kuus korda rohkem, kuid haigete jaoks on see meditsiiniline vajadus, mitte luksus.

Tsöliaakia on autoimmuunhaigus, mille korral keha reageerib valesti gluteenile, valguainele, mis leidub teraviljas. Eesti Tsöliaakia Seltsi juhatuse esimees Aive Antson selgitab, et erinevalt enamikust haigustest, mille ravimine toimub ravimite kaudu, on tsöliaakia ainus ravi hoopis gluteenivaba toit.

Probleem seisneb selles, et gluteenivaba tooted on tavalistes poodes saadaval, kuid nende hinnad ületavad tavapärase toidu hinda oluliselt. Antson rõhutab, et tsöliaakiahaiged peavad maksma kuni kuus korda kõrgemat hinda samade toiduainete eest, millest gluteen on eemaldatud. See teeb tsöliaakiahaigusega toimetulemise majanduslikult väga koormavaks paljudele peredele.

Eesti riik ei paku praegu tsöliaakiahaigetele toidulisandeid ega toetust gluteenivaba toidu ostmisele, nagu seda tehakse mõningates teistes Euroopa riikides. Haigete ootus on, et riik tunnustaks gluteenivaba toitu meditsiiniliseks vajadusteks ja pakuks mingisugust finantsilist tuge. Aive Antson väidab, et see oleks loogiline samm, sest gluteenivaba dieet on meditsiiniline nõue, mitte elustiilivalik.

Tsöliaakia diagnoosimisel alustab patsient kohe rangest gluteenivabast dieedist, mis tähendab, et kulude vähendamine pole valik. Antson kutsub riiki üles analüüsima, kuidas teised Euroopa riigid seda probleemi lahendavad, ja kaaluma sarnaste toetussüsteemide kehtestamist Eestisse.