Tartu teadlased arendavad vereanalüüsi raseduse katkemise põhjuste tuvastamiseks

Tartu Ülikooli uurimisrühm töötab välja meetodit, mis võimaldab tuvastada varajase raseduse katkemise geneetilised põhjused naise verest. Käesoleval sügisel algav kolmeaastane rakendusuuring võiks tulevikus muuta diagnostika patsiendi jaoks oluliselt vähem koormavaks.

Tartu Ülikooli teadlased on välja töötanud paljutõotava diagnostikameetodi, mis võimaldab määrata raseduse varajase katkemise põhjused tavapärase vereanalüüsi abil. Praegune meditsiiniline praktika toetub aborteerunud koe analüüsimisele, kuid uus lahendus suudab vajalikud geneetilised andmed kätte saada ema vereringesse sattunud loote rakuvaba DNA põhjal.

Ligikaudu kaks kolmandikku esimese trimestri raseduse katkemistest on tingitud kromosoomihäiretest. Seni kehtinud analüüsimeetodid on olnud patsientide jaoks nii füüsiliselt kui emotsionaalselt kurnavad, kuna need eeldavad koeproovi võtmist. Lisaks on nende protseduuridega kaasnenud tehniline risk, et laboratoorsesse proovi satub naise enda geneetiline materjal, mis hägustab uuringu tulemusi.

Uue meetodi arendus

Uuringut juhtiv professor Ants Kurg selgitas, et loote rakuvaba DNA jõuab ema vereringesse raseduse vältel. Ehkki selle kontsentratsioon on äärmiselt madal, on tänapäevased tehnoloogiad võimaldanud teadlastel see ema enda DNA foonilt eristada. Augustis lõppenud pilootprojekt kinnitas, et vereproovil põhinev analüüs on piisavalt täpne ja annab koeanalüüsiga suures plaanis võrreldavaid tulemusi.

Tehnoloogia peamine väärtus seisneb perede meelerahu taastamises. Teadmine geneetilisest põhjusest leevendab sageli põhjendamatut süütunnet, mida vanemad sündmuse järel tunnevad. Samuti annab see meditsiinilist selgust: kui analüüs tuvastab juhusliku kromosoomivea, on järgmise raseduse õnnestumise tõenäosus üldjuhul hea, mis vähendab vajadust keerukate lisauuringute järele.

Eesootav rakendusuuring

Selleks, et meetod jõuaks igapäevasesse meditsiinipraktikasse, alustavad Tartu Ülikooli teadlased koos naistekliiniku ja tehnoloogiaettevõttega Celvia CC kolmeaastast mahukat rakendusuuringut. Projekti rahastab Ettevõtluse ja Innovatsiooni Sihtasutus.

Sügisel algava etapi eesmärk on täpsustada uuringu piire. Teadlased peavad välja selgitama, kui varajases raseduse faasis on analüüs usaldusväärne ning hindama, kuidas mõjutavad tulemusi ema kaasuvad haigused või ravimid. Samuti vajab lahendamist küsimus peetunud raseduste kohta, kui pikka aega pärast raseduse lakkamist on võimalik loote DNA-d verest veel edukalt tuvastada.