Suurbritannia kiitis esimesena Euroopas heaks Eli Lilly kaalulangetusravimi

Ühendkuningriigi ravimiamet andis esimesena Euroopas müügiloa Eli Lilly uuele kaalulangetustabletile orforglipron, samal ajal kui Euroopa Liidu riigid peavad otsust ootama järgmise aastani. Ravimi turuletoomine toimub ajal, mil ravimitööstus seisab silmitsi rahvusvahelise hinnapoliitika survega.

Ühendkuningriigi ravimiamet (MHRA) andis esmaspäeval müügiloa Eli Lilly toodetud kaalulangetustabletile orforglipron (orforglipron). See on esimene kord, kui Euroopa riigi regulaator on andnud heakskiidu sellele konkreetsele ravimile, mis on mõeldud nii kaalujuhtimiseks kui ka teise tüübi diabeedi raviks. Euroopa Liidus ei ole sarnast otsust oodata enne 2027. aastat.

Konkurents turul

orforglipron on Eli Lilly esimene suukaudne GLP-1 klassi ravim. Seni on ettevõte turul tegutsenud peamiselt süstitava ravimiga Mounjaro (tirzepatide), mis on saavutanud laialdase tuntuse tänu sotsiaalmeedia ja avaliku elu tegelaste huvile.

Ravimituru konkurents tiheneb, kuna Taani ettevõte Novo Nordisk on juba toonud turule oma suukaudse GLP-1 ravimi Rybelsus (semaglutiid). Novo Nordiski tegevjuht Mike Doustdar teatas eelmisel nädalal, et ettevõte kavatseb ravimi Saksamaal turule tuua enda määratud hinnaga, eirates USA administratsiooni survet hindade tõstmiseks Euroopas.

Hinnakujundus ja riiklik järelevalve

USA on avaldanud Euroopa riikidele survet ravimite eest rohkem maksta, et kompenseerida madalamatest USA ravimihindadest tulenevat tulu vähenemist. Suurbritannia on seni ainus riik, mis on USA-ga sõlminud kahepoolse kokkuleppe ravimite eest kõrgema hinna maksmiseks.

Esialgu on orforglipron Ühendkuningriigis kättesaadav vaid eraturul. Riikliku tervishoiuteenistuse (NHS) otsus ravimi võimaliku kompenseerimise kohta avaldatakse 18. novembril ning selle langetab riiklik tervishoiu- ja hooldusinstituut (NICE).