Retti sündroomiga Eva-Adeline suudab nüüd ema kallistada

Nelja-aastane Eva-Adeline, kellel diagnoositi haruldane Retti sündroom kaheaastasena, on pool aastat ravi saanud ning pere sõnul on tema enesetunne märgatavalt paranenud. Eestis koguti möödunud aasta lõpus 323 800 eurot, et neli Retti sündroomiga tüdrukut saaksid vajalikku ravi. Esimesed tulemused on julgustavad, tüdruk kallistab nüüd ise ja talub rahulikult liikumist.

Nelja-aastane Eva-Adeline Eestist on andnud oma perele tagasi midagi, mida nad väga igatsesid, kallistuse. Tüdrukul diagnoositi haruldane geneetiline haigus nimega Retti sündroom kaheaastasena, kuid pärast pool aastat kestnud ravi on märgatavad muutused käes.

«Ma ei mäleta seda perioodi meie elust, sest mu aju keeldus uskumast. Väga valus ja veider tunne. Justkui leinasin oma tütart, samal ajal teda süles hoides. Ta vajas mind rohkem kui kunagi varem,» meenutab Eva-Adeline ema Heidi diagnoosi saamise aega.

Ravi tulemused ületasid ootused

Nüüd on perel põhjust rõõmustamiseks. Heidi sõnul kallistab Eva-Adeline nüüd ise, uudistab uudishimulikult ümbritsevat ning talub rahulikult nii autos kui ka bussis sõitmist, igapäevased toimingud, mis varem olid keerulised. «Ravi on aidanud oluliselt parandada lapse ajutegevust,» ütleb Heidi.

Need muutused on teinud pere elu stabiilsemaks ja helgemaks, lisab ta.

Üle 300 000 euro kogutud Eestis

Möödunud aasta lõpus koguti Eestis kokku 323 800 eurot, et neli Retti sündroomiga tüdrukut saaksid ligipääsu ravile. Eva-Adeline on üks neljast lapsest, kelle jaoks need vahendid koguti. Esimesed tulemused on nüüdseks käes ning need annavad lootust nii peredele kui ka kõigile, kes annetamisse panustasid.

Retti sündroom on haruldane geneetiline häire, mis mõjutab peamiselt tüdrukuid ning põhjustab tõsiseid probleeme ajutegevuses, liikumises ja suhtlemises.