Patsiendiühendused nõuavad Eestis reumaatiliste haiguste varasemat avastamist ja paremat tuge

Eestis elab reumaatiliste haigustega ligi 300 000 inimest, mistõttu kutsuvad patsiendiesindajad üles parandama haiguste ennetust, varajast diagnoosimist ning terviklikku raviplaani. Uuesti loodud reumaatiliste haiguste koda soovib sarnaseid patsiendikeskseid lähenemisi, nagu on kasutusel mujal Euroopas.

Eestis puudutavad mitmesugused reumaatilised haigused märkimisväärset osa elanikkonnast, ligi 300 000 inimest kannatab erinevate liigese- ja tugiaparaadi probleemide all. See asjaolu on ajendanud patsientide esindajaid nõudma riikliku tervishoiusüsteemi muutmist patsiendisõbralikumaks, pöörates suuremat tähelepanu nii varajasele sekkumisele kui ka pikaajalisele toetusele.

Eesti Reumatoloogia Liidu juhatuse esimees Ingrid Põldemaa rõhutab, et reumaatilised haigused on maailmas üks peamisi töövõimetuse ja invaliidsuse põhjuseid. Tema sõnul ei piirdu nende haiguste mõju vaid valuga liigestes, vaid avaldab laiemat negatiivset mõju inimese elukvaliteedile ja üldisele toimetulekule ühiskonnas.

Ravi terviklik käsitlus

Eesti Reumatoloogide Seltsi juht Sandra Meisalu märkis, et kuigi ravivõimalused on viimaste aastate jooksul teinud suure arenguhüppe, vajab patsiendi teekond veelgi terviklikumat lähenemist. See tähendab, et lisaks otsesele ravile tuleb senisest enam arvestada ka kaasnevate terviseriskidega.

Põldemaa toob näiteks südame-veresoonkonna haiguste riski hindamise, mis peaks olema reumaatiliste diagnoosidega patsientide puhul rutiinne tegevus. „Näiteks psoriaatilise artriidi puhul soovitavad kardioloogid hinnata südame-veresoonkonna haiguste riski vähemalt iga viie aasta tagant, isegi kui patsiendil kaebused puuduvad. Selline praktika on paljudes Euroopa riikides juba tavapärane, kuid Eestis alles juurutamisjärgus,“ selgitas Põldemaa.

Patsientide ühine hääl

Eesmärk on luua Eestis järjepidev raviteekond, mis aitaks haiguse kontrolli alla saada enne, kui tekivad pöördumatud tüsistused. Patsientide esindajad rõhutavad, et lisaks medikamentidele vajavad inimesed igapäevast tuge, nõustamist ja selget infot oma seisundi kohta, et säilitada aktiivne eluviis ja töövõime.

Nende nõudmiste esindamiseks ja ettepanekute edastamiseks otsustajatele on loodud reumaatiliste haiguste koda, mis koondab valdkonna organisatsioonid ühtseks jõuks.