Geneetik: pärilik kõrge kolesteroolitase vajab tõhusamat meditsiinilist sekkumist

Geneetikaprofessor Neeme Tõnisson selgitab, et kõrge kolesteroolitaseme korral ei piisa alati tervislikust eluviisist, kuna sageli on tegemist päriliku teguriga. Vajadusel tuleb kasutada ravimeid ja geneetilist testimist, et vältida tõsiseid südame-veresoonkonna haigusi.

Professor Neeme Tõnisson selgitas, et kõrge kolesteroolitase ei ole alati vaid elustiili küsimus. Paljudel juhtudel on tegemist päriliku eelsoodumusega, mida ei saa ainuüksi dieediga korrigeerida.

Pärilikkuse roll ja vajalik ravi

Tõnissoni sõnul on oluline mõista, et kui suguvõsas on esinenud infarkte või insulte varajases eas, võib tegemist olla perekonniti esineva hüperkolesteroleemiaga. Sellise seisundi korral ei pruugi piisata tervislikust toitumisest, vaid sageli on vajalik ravimitega sekkumine. "Isegi märkimisväärse geneetilise faktori puhul on võimalik seisundit kontrolli all hoida kas ühe ravimi või nende kombinatsiooniga," märkis professor.

Eestis hinnanguliselt ühel inimesel kahesajast esineb geneetilisi variante, mis põhjustavad tõsiseid ainevahetuse häireid ja kolesteroolitaseme ohtlikku tõusu. Tavapärased vereanalüüsid ei pruugi alati seda riskifaktorit paljastada, mistõttu võib olla vajalik spetsiifiline geneetiline test. Õigeaegne diagnoos ja sobiv ravistrateegia võimaldavad riske oluliselt maandada, kuid see nõuab patsiendi ja arsti järjepidevat koostööd.