Eestis elav 11-aastane Sebastian Veiman tähistas sünnipäeva tänu kogutud miljonitele

Haruldast geenihaigust põdev Sebastian Veiman tähistas 11. sünnipäeva, olles saanud vajaliku ravi tänu üleriigilisele annetuskampaaniale. Poisi ema kinnitusel on tegemist esimese sünnipäevaga, kus hirmu on asendanud kergendus ja siiras rõõm.

Sebastian Veiman sai 11-aastaseks, tähistades sünnipäeva lootusrikkamas meeleolus kui kunagi varem. Veel möödunud sügisel oli poisi tulevik ebakindel, kuid nüüdseks on vajalik ravi haruldase geenihaiguse peatamiseks tagatud tänu üldsuse toele, mis kogus rekordilised 2,5 miljonit eurot.

Poisi ema Maile-Triin Nõlvak jagas sotsiaalmeedias, et tänavune sünnipäev erineb kõigist eelmistest. Varasemad ärevad hommikud, mis möödusid kurbuses ja teadmatuses, on asendunud tänutundega. „See on esimene sünnipäev pärast diagnoosi, mil ma ei pühi sel hommikul pisaraid kurbusest, vaid rõõmust,“ kirjeldas ema.

Ta lisas, et perekonna suurim südamesoov on täitunud, mis annab kindlustunde tuleviku suhtes. Ema sõnul ei tähenda elu edaspidi enam võitlust iga järgmise aasta raskemaks muutumise nimel, vaid olukorra stabiliseerumist.

Kogu möödunud aasta jooksul on Sebastianit ja tema lähedasi ümbritsenud ulatuslik tugivõrgustik. See koosneb spetsialistidest ja vabatahtlikest, ilma kelleta ravioperatsioon ja sellest taastumine poleks olnud võimalikud. Maile-Triin Nõlvak rõhutas, et pere hoiab meeles kõiki, kes aitasid kaasa Sebastiani eluvõimaluse loomisele, võimaldades poisil naerda ja unistada.