ALS-haige naine võitleb õiguse eest elada oma kodus

56-aastane Katrin Kaalep, kes põeb rasket ALS-i, kaotab päevahooldaja teenuse. Üle keha halvatud naine soovib elada kodus, kuid Tartu vallavalitsus tahab teda suunata õendushooldusesse.

56-aastane Katrin Kaalep seisab silmitsi keerulise olukorraga, kui tema päevahooldaja teenus lõppes. Naine, kes põeb rasket amüotroofilist lateraalskleroosi (ALS), on üle keha halvatud ja vajab abi ööpäev läbi.

Katrin soovib jätkata elu oma kodus, kus ta on harjunud ja kus tal on vajalik tugi. ALS on progresseeruv neuroloogiline haigus, mis mõjutab närvirakkude tööd ja põhjustab järkjärgulist lihasnõrkust ning halvatust.

Tartu vallavalitsus näeb olukorda teisiti ja soovib suunata naist õendushoolduse teenusele. See tähendaks tõenäoliselt kolimist spetsialiseeritud asutusse, mis ei vasta patsiendi soovile jätkata elu harjumuspärases keskkonnas.

Olukord tõstatab olulisi küsimusi koduse hoolduse kättesaadavuse ja raske puudega inimeste enesemääramise õiguse kohta Eestis. Paljud rasket haigust põdevad inimesed soovivad võimaluse korral elada kodus, kus nad tunnevad end turvalisemalt ja mugavamalt.